Essilor ontvangt de FDA Breakthrough Device-aanduiding voor Essilor StellestTM
Essilor, het wereldwijd toonaangevende bedrijf voor oogoptiek, heeft onlangs deStellestTMDe voorlopige bevindingen van een lopend klinisch onderzoek tonen gemiddeld meer dan 60% vertraging van de progressie van de bijziendheid.in vergelijking met kinderen met een enkelzichtslens.
Bijziendheid is tegenwoordig een wereldwijde gezondheidscrisis, met naar verwachting vijf miljard mensen die bijziend zullen zijn in 2050.Het kan bij kinderen snel progressie hebben en kan leiden tot ziekten van het oog die het zicht bedreigen, zoals glaucoom.Als het vroegtijdig wordt ontdekt, kunnen oplossingen voor het bestrijden van bijziendheid helpen om de progressie ervan bij kinderen te vertragen, waardoor dergelijke risico's worden verminderd.en een betere levenskwaliteit te waarborgen.
Bijziendheid neemt wereldwijd gestaag toe, met name in China, met een prevalentie van 54% bij kinderen van 6 tot 18 jaar en een prevalentie van 81% bij personen van 18 jaar en ouder1In overeenstemming met haar missie om het leven te verbeteren door het gezichtsvermogen te verbeteren en haar toewijding om middelen te concentreren waar ze het meest nodig zijn,Essilor lanceerde StellestTM-lenzen in het oogziekenhuis van de Wenzhou Medical University in China in juli 2020.Dit zal worden gevolgd door een bredere uitrol in andere ziekenhuizen en topwinkels van geselecteerde ketens in China, en geleidelijk door verschillende andere landen.


