Een internationaal team van gezondheidsonderzoekers heeft voor het eerst beschreven hoe genetische afwijkingen van invloed zijn op het spectrum van de ontwikkeling van het gezichtsvermogen en problemen veroorzaken bij de ontwikkeling van de ogen van baby's.

Onderzoekers van de Universiteit van Leicester leidde een internationale inspanning bestaande uit 20 expertcentra in de grootste studie in zijn soort tot nu toe,het onderzoeken van de genen die verband houden met een gestoorde ontwikkeling van de fovea.

De fovea is een deel van het netvlies aan de achterkant van het menselijk oog en is de structuur die verantwoordelijk is voor scherp, centraal zicht.is zeldzaam en wordt vaak veroorzaakt door genetische veranderingenDeze levenslange aandoening kan ernstige gevolgen hebben en het vermogen van de patiënt om te lezen, te rijden en andere dagelijkse taken uit te voeren beïnvloeden.

Er zijn momenteel geen behandelingen beschikbaar voor deze aandoening. Meestal, tijdens de kindertijd, is een van de eerste zichtbare tekenen van een foveaal probleem “wabbily eyes”.Dit komt vaak voor in de eerste zes maanden van het leven.Er zijn grote hiaten in onze kennis over welke genen de ontwikkeling van de fovea regelen en op welke tijdstippen tijdens de ontwikkeling dit gebeurt.

In een studie gepubliceerd in het tijdschriftOphthalmologiehet combineren van gegevens uit meer dan 900 gevallen over de hele wereld,Onderzoekers zijn in staat geweest om het spectrum van genetische veranderingen achter deze foveale defecten te identificeren en - cruciaal - op welk moment ze optreden in de ontwikkeling van de ongeboren baby..