Skye Bioscience indient een aanvraag voor onderzoek naar een nieuw geneesmiddel voor SBI-100 Ophthalmic Emulsion bij de FDA.
Skye Bioscience, Inc. (OTCQB: SKYE) (Skye of het bedrijf), een farmaceutisch bedrijf dat eigen synthetische cannabinoïde derivaten ontwikkelt,heeft een aanvraag voor een nieuw onderzoeksgeneesmiddel (IND) ingediend bij de.S. Food and Drug Administration voor SBI-100 Ophthalmic Emulsion (SBI-100 OE), die zij ontwikkelt voor de behandeling van glaucoom.de IND zal de onderneming toestaan klinische proeven in de Verenigde Staten uit te voeren.
SBI-100 OE is een nieuw synthetisch molecuul gericht op de CB1-receptor dat is geformuleerd met behulp van een eigen nanoemulsie om de toediening in het oog te verbeteren.SBI-100 OE heeft in preklinische studies het vermogen aangetoond om de intraoculaire druk (IOP) in het oog te verlagen.Skye's eerste fase 1-proef bij mensen voor SBI-100 OE is onlangs begonnen met screeningactiviteiten in Australië.Het bedrijf is van plan in de eerste helft van 2023 een fase 2-studie te starten bij patiënten met primair openhoek glaucoom en hypertensie in de Verenigde Staten..


